Miocardiopatias

A miocardiopatia é uma doença que vai, aos poucos, causando alterações no músculo do coração e, assim, enfraquecendo-o. Isso pode fazer com que ele perca parte ou todas as suas funções. Ela pode se desenvolver de três formas diferentes, como dilatada, hipertrófica e restritiva.

Ela é uma das principais causas para o desenvolvimento de quadros mais graves, como a Insuficiência Respiratória.

A Miocardiopatia Dilatada é uma doença que afeta o coração, mas não afeta a sua estrutura propriamente dita. 

O sangue tem as suas origens e destinos habituais no coração, porém, com a função e o tamanho do coração afetados, principalmente no ventrículo esquerdo, o músculo cardíaco é tão fraco que mal consegue enviar o sangue para as partes às quais se destina.

A Miocardiopatia Dilatada é uma doença rara e grave, acometendo em média de 0,34 a 3,8 casos ao ano para cada 100 mil crianças, porém é importante atentar-se aos sintomas:

A Miocardiopatia Hipertrófica é uma doença genética do músculo cardíaco, que se caracteriza pela espessura anormal das paredes do ventrículo esquerdo do coração. Isso pode levar a problemas com a função cardíaca e aumento do risco de arritmias cardíacas graves.

É a mais comum dentro deste quadro, sendo diagnosticada anualmente em 0,3 a 0,5 casos a cada 100 mil crianças. Além disso, ela pode ser congênita, geralmente por fatores genéticos, ou relacionados com a própria gestação, que causa algum tipo de má formação no órgão.

Existem duas opções de tratamento disponíveis: a mais convencional envolve uma cirurgia complexa no septo do coração e tem riscos no pós-operatório, como arritmias e insuficiência cardíaca. Nesse tratamento, o paciente fica internado, no mínimo, entre sete a dez dias e a recuperação completa leva três meses.

A outra opção é também uma cirurgia, porém menos invasiva. O paciente recebe um implante de um tipo de marcapasso, que fica com uma parte encaixada no coração e a outra embaixo da pele. A partir daí, esse aparelho regulará os batimentos cardíacos.

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